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81.
分析了导致混凝土结构性能劣化的最普遍、最严重的原因是氯化物侵蚀引起的锈蚀,探讨了氯离子的来源、氯离子侵入混凝土的方式和氯离子引起钢筋锈蚀的机理,提出了相应的预防措施。 相似文献
82.
83.
掺含氯碱渣的抹灰砂浆致混凝土内钢筋锈蚀的原因分析 总被引:2,自引:0,他引:2
南方某建筑工程中将一种化工厂排放的含氯离子的白色碱渣误作石灰用于抹灰砂浆中,导致混凝土中钢筋快速锈蚀,造成严重后果。通过现场调查与取祥,分析了混凝土中氯离子含量及其分布情况,并通过压蒸养护、干湿交替养护和蒸汽养护等快速实验及浸渍等试验手段,试验研究了该碱渣导致钢筋锈蚀的作用及程度,为确认钢筋发生锈蚀的原因和了解该碱渣对钢筋的危害性提供了直接证据。 相似文献
84.
85.
86.
微絮凝直接过滤工艺处理低浊度原水试验研究 总被引:5,自引:3,他引:5
采用微絮凝直接过滤对低浊度原水进行试验研究,试验结果表明:当原水浊度小于20NTU时,采用聚合氯化铝(PAC)作为絮凝剂,控制投药量为3~5mg/L,絮凝时间3~5min,可保证出水浊度小于0.5NTU,符合国家饮用水卫生标准. 相似文献
87.
通过对于某腐蚀环境下钢筋混凝土工业厂房的现场测试和构件受力性能的分析研究对构件的安全性能作出了合理的评价,提出了保证正常施工情况下结构的维修加固方案。 相似文献
88.
钢筋混凝土的防水处理 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了混凝土防水处理技术的发展状况。论述了防水处理对侵蚀环境中的钢筋、预应力钢筋混凝土结构的保护作用。以及防水处理在混凝土表面形成氯离子隔离层的情况。防水剂的渗透深度和硅烷含量是防水处理的两个重要参数,渗透深度与接触时间有关,延长混凝土与防水剂的接触时间或采用新型的乳液、凝胶等防水剂,都能使渗透深度达到10mm以上。防水处理后的混凝土吸水系数不到原来的十分之一。为了检测混凝土防水处理效果,将处理与未处理的混凝土浸入海水之中28天,之后测量混凝土中氯离子含量分布,防水处理建立的氯离子隔离层具有优越的抵抗氯离子渗透性。 相似文献
89.
90.
The inhibitory effect and biodegradation of benzalkonium chloride (BAC), a mixture of alkyl benzyl dimethyl ammonium chlorides with different alkyl chain lengths, was investigated at a concentration range from 5 to 20 mg/L and different biomass concentrations in an activated sludge system. A solution containing glucose and mineral salts was used as the wastewater in all the assays performed. The inhibition of respiratory enzymes was identified as the mode of action of BAC as a result of oxygen uptake rate analysis performed at BAC concentrations ranging between 5 and 70 mg/L. The glucose degradation in the activated sludge at different BAC and biomass concentrations was well-described with Monod kinetics with competitive inhibition. The half-saturation inhibition constant (KI) which is equivalent to EC50 of BAC for the activated sludge tested ranged between 0.12 and 3.60 mg/L. The high KI values were recorded at low BAC-to-biomass ratios, i.e. less than 10 mg BAC/g VSS, at which BAC was almost totally adsorbed to biomass and not bioavailable. BAC degradation started as soon as glucose was totally consumed. Although BAC was almost totally adsorbed on the biomass, it was degraded completely. Therefore, BAC degradation was modeled using two-phase biodegradation kinetics developed in this study. This model involves rapid partitioning of BAC to biomass and consecutive degradation in both aqueous and solid phases. The aqueous phase BAC degradation rate was twenty times, on average, higher than the solid phase degradation rate. The specific aqueous (kI1) and solid (kI2) phase BAC utilization rate constants were 1.25 and 0.31 mg BAC/g VSS h, respectively. The findings of this study would help to understand the reason of extensive distribution of quaternary ammonium compounds in wastewater treatment plant effluents and in natural water systems although QACs are biodegradable, and develop strategies to avoid their release and accumulation in the environment. 相似文献